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![液相中色譜鋒拖尾的原因和處理方法]()
液相中色譜鋒拖尾的原因和處理方法
液相色譜中峰拖尾的原因可能有以下幾點：1. 柱篩板堵塞：這可能是由于流動相污染、流動相或試品溶液不潔凈、手動閥門使用不當等導致。此時，解決辦法是反沖色譜柱或更換篩板。2. 流動相或試品被污染：流動相或試品如果被污染，也可能導致峰拖尾。此時，解決辦法是更換流動相或試品。3. 流動相的pH值不適當：如果流動相的pH值過高或過低，可能會導致峰拖尾。此時，解決辦法是調整流動相的pH值。4. 樣品中存在干擾
2023/11 Vink
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![緩沖液的緩沖能力不夠，怎么辦?]()
緩沖液的緩沖能力不夠，怎么辦?
如果發現緩沖液的緩沖能力不夠，可以嘗試以下方法：1. 重新評估緩沖對的范圍：確保所選擇的緩沖對在PKa±1以內。如果緩沖對的范圍不正確，可以重新選擇合適的緩沖對，并重新配置緩沖溶液。2. 增加緩沖液的濃度：如果緩沖液的濃度過低，可以嘗試增加其濃度，以提高緩沖能力。但是，也要注意不要超過緩沖對的范圍。3. 更換緩沖劑：如果發現使用的緩沖劑質量有問題或者已經過期，可以嘗試更換新的緩沖劑。4. 加入額外
2023/11 Vink
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![pH值的重要作用]()
pH值的重要作用
在色譜分析中，pH值起著至關重要的作用。特別是在高效液相色譜（HPLC）分析中，流動相的pH值對色譜柱的穩定性、分離的選擇性以及色譜峰的對稱性都產生重要影響。1. 對色譜柱的影響：流動相的pH值可以影響色譜柱的穩定性。在某些情況下，如果pH值不合適，可能會導致色譜柱失去穩定性，影響分離效果。2. 對分離選擇性的影響：流動相的pH值也可以影響分離的選擇性。對于可離子化的極性酸堿化合物來說，pH值的影
2023/11 Vink
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![色譜柱固定相]()
色譜柱固定相
色譜柱固定相是色譜分離中的關鍵部分，它決定了色譜柱的選擇性和分離效果。固定相可以是固體或液體，通常與色譜柱載體結合使用。常見的固定相包括硅膠、氧化鋁、聚合物等。硅膠是一種常用的固定相，具有高比表面積和良好的化學穩定性，適用于多種樣品的分離。氧化鋁具有高選擇性，適用于特定樣品的分離。聚合物固定相則具有高柱效和高分離度等優點。在選擇固定相時，需要考慮樣品的性質、分離要求以及固定相的穩定性等因素。同時，
2023/10 Vink
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![色譜柱載體]()
色譜柱載體
色譜柱載體在色譜分離過程中扮演著重要的角色。載體是化學惰性的固體顆粒，為固定液提供了一個惰性表面，使固定液以薄膜狀態均勻分布在其表面上。載體可分為硅藻土載體與非硅藻土載體。硅藻土類載體：這類載體通常用于氣相和液相色譜法，具有高比表面積和良好的化學穩定性。硅藻土是一種天然的、多孔的、高比表面積的載體材料，廣泛用于液相色譜中。非硅藻土類載體：這類載體通常用于高效液相色譜法，具有高選擇性、高柱效和高分離
2023/10 Vink
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![色譜柱顆粒的幾個關鍵點]()
色譜柱顆粒的幾個關鍵點
色譜柱顆粒是色譜分析中非常重要的一個因素，它直接影響了色譜分離的效果和色譜柱的使用壽命。以下是色譜柱顆粒相關的幾個關鍵點：1. 粒徑：色譜柱顆粒的粒徑指的是填料顆粒的直徑大小。一般來說，粒徑越小，分離效果越好，但同時也會增加柱壓，降低色譜柱的使用壽命。因此，選擇合適的粒徑需要根據實際應用進行調整。2. 形狀：色譜柱顆粒的形狀也會影響分離效果。常見的顆粒形狀有球形和不規則形。球形顆粒的柱效高、重現性
2023/10 Vink
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![色譜柱保留時間差異大]()
色譜柱保留時間差異大
色譜柱保留時間差異大的原因可能有以下幾點：1. 樣品中存在雜質，這些雜質可能導致色譜峰的變形和移動，從而影響保留時間。2. 流動相的改變也會影響保留時間。如果流動相的組成或pH值發生變化，可能會導致色譜峰的移動或變形。3. 色譜柱的穩定性也可能影響保留時間。如果色譜柱的穩定性較差，隨著時間的推移，色譜峰可能會出現偏移或變形。4. 溫度的變化也可能影響保留時間。溫度的變化可能導致色譜柱的性能發生變化
2023/10 Vink
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![液相色譜需要手動積分的5種情況]()
液相色譜需要手動積分的5種情況
在液相色譜中，手動積分的情況包括以下幾種：低分離度或低響應：當色譜峰的分離度較低，或者儀器響應值較低，無法自動積分時，需要手動積分。流動相不穩定，基線紊亂，保留時間變化?。哼@種情況下，自動積分可能不準確，手動積分可以更好地處理這些異常情況。色譜柱性能：運行過程中，出現異常峰。軟件積分的局限性：例如由于軟件參數閾值的設置導致峰未積分，峰起點和終點間出現肩峰和異常的基線漂移，軟件錯誤（峰未積分和錯誤識
2023/10 Vink
