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![藥物重金屬和農殘檢測的四大方法]()
藥物重金屬和農殘檢測的四大方法
藥物重金屬和農殘檢測方法主要包括以下幾種：1. 原子吸收光譜分析技術（AAS）：該技術通過將農產品樣品中的金屬元素揮發化、霧化和原子化后，利用原子吸收光譜儀進行定性和定量分析，可用于檢測農產品中的重金屬殘留等有害物質。2. 液相色譜-質譜聯用技術（LC-MS）：該技術通過將農產品樣品中的有機化合物提取并用液相色譜分離，再通過質譜儀進行定性和定量分析，可用于檢測農產品中的農藥殘留等有害物質。3. 電
2023/10 Vink
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![色譜進樣順序]()
色譜進樣順序
一般情況下，色譜進樣順序如下：1. 先進行系統適應性判斷，包括進溶劑空白、判斷干擾峰，進分離度溶液，判斷各雜質的分離情況或柱效等指標。2. 如果系統適應性不好，需重新調整色譜條件或重新配制分離度溶液。3. 進行樣品分析，包括進樣標準溶液或其它規定的系統適應性溶液，連續進樣標準溶液或其它規定的系統適應性溶液，計算主峰面積的相對標準偏差(RSD)，若RSD小于等于2.0%，則可進樣5次，若RSD大于2
2023/10 Vink
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![高效液相色譜柱異常排除]()
高效液相色譜柱異常排除
當高效液相色譜（HPLC）柱出現異常時，可以采取以下步驟進行排除：1. 檢查壓力是否正常：如果壓力異常，需要檢查泵是否正常工作，包括泵的流量設置、泵頭密封圈是否完好等。同時，檢查連接管路是否有堵塞、漏液等情況。2. 檢查流動相是否正確：流動相使用不當或緩沖鹽的結晶沉淀也可能導致雙峰出現。需要確保流動相的正確配比和PH值調節，以避免對色譜柱產生不必要的損害。3. 檢查色譜柱是否平衡：每次運行前要給予
2023/10 Vink
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![液相色譜出現雙峰原因]()
液相色譜出現雙峰原因
液相色譜出現雙峰的原因可能有以下幾種：1. 色譜柱的問題：如果色譜柱在樣品分析時發現每個色譜峰都有雙峰出現，尤其在采用單一純物質時，可能是色譜柱出現問題了。一般是柱頭受損或者柱頭固定相污染引起的。2. 溶劑問題：目前hplc分析多為反相色譜，流動相多為甲醇、乙腈、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動相相溶的溶劑溶解，最佳的溶解方法是用流動相溶解。在實際分析中，有時候為了樣品的溶解性或穩
2023/10 Vink
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![液相色譜干擾鋒來源三因素]()
液相色譜干擾鋒來源三因素
液相色譜中的干擾峰主要有以下三個來源：1. 有機溶劑和鹽類：高效液相色譜法中常用的試劑包括有機溶劑、各種鹽類和水。其中，有機溶劑一般購買的是色譜級，出現問題的幾率較小。然而，分裝出的有機溶劑由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較高。2. 水：水中的雜質是干擾峰的主要來源之一。采集波長較低的檢測方法，建議使用高品質水，可以避免很多因為水質帶來的問題。3. 鹽類：各種鹽類也是色譜干擾峰
2023/10 Vink
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![讓色譜柱更耐用]()
讓色譜柱更耐用
為了延長色譜柱的使用壽命，可以采取以下措施：1. 正確設置流速：根據色譜柱的粒徑，正確設置流速。例如，粒徑為1.8μm的UPLC的流速常設為0.3~0.5mL/min，粒徑為5μm的HPLC分析流速不大于1.5mL/min，粒徑為10μm半制備柱流速控制在3mL/min。避免流速過大導致色譜柱沖垮、塌陷。2. 正確操作：在操作實驗開始時，應將流速和柱壓逐漸增加，以避免瞬間升高對柱床產生沖擊，影響色
2023/09 Vink
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![pKa和流動相pH的正確選擇]()
pKa和流動相pH的正確選擇
pKa和流動相pH的選擇對于色譜分析結果具有重要影響。以下是關于如何正確選擇pKa和流動相pH的一些建議：1. 對于流動相pH的選擇，一般需要將流動相的pH調整至比弱酸的pKa小2以上，比弱堿的pKa大2以上。這樣可以有效抑制易離子化待測物的電離，從而取得良好的峰形。例如，如果待測物為二甲基苯氧乙酸，可以將流動相的pH調整至2.5~8.64，此時甲胺和硅羥基均以離子狀態存在，它們之間相互吸引的靜電
2023/09 Vink
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"純水"也會影響色譜分析結果
色譜分析結果不準確有可能與純水有關。純水中可能含有一些有機物、離子和顆粒物等雜質，這些雜質會影響色譜柱的工作效率和壽命，從而影響實驗結果。例如，有機物容易降低色譜柱的工作效率，離子可能與有機試劑結合形成結晶鹽，堵塞色譜柱的管路并損傷色譜柱，顆粒物則可能增大系統被壓，磨損色譜泵從而縮短色譜柱壽命。此外，微生物也是影響色譜分析的因素之一，前端進水中的微生物如果形成菌膜，將會持續增殖并產生有機分泌物。因
2023/09 Vink
