在使用C18色譜柱進(jìn)行分析后,為了保護(hù)色譜柱和清洗殘留的化合物,可以進(jìn)行沖洗步驟。下面是常見的C18色譜柱沖洗方法:1. 洗脫劑法:使用有機(jī)溶劑如甲醇、乙腈等作為洗脫劑,可以迅速將柱內(nèi)殘留的化合物洗出。常見的洗脫劑用法是將有機(jī)溶劑與流動相以一定的比例混合,例如80%甲醇/20%水。將洗脫劑以較高流速(例如1-2 mL/min)通過色譜柱沖洗,通常持續(xù)沖洗10-20分鐘。2. 稀酸法:在某些情況下,
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C18色譜柱是一種反相色譜柱,其極性較強(qiáng),常用于分離非極性化合物。在C18色譜柱上,一般來說,極性較小的化合物會在前面出峰,而極性較大的化合物會在后面出峰。以下是一些常見的化合物的出峰順序:1. 飽和烴類:飽和烴類的極性最小,因此它們通常在C18色譜柱上最早出峰。2. 不飽和烴類:不飽和烴類比飽和烴類的極性稍高一些,因此它們的出峰順序會稍靠后。3. 脂肪酸類:脂肪酸是一類較為極性的化合物,因此它們
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當(dāng)C18色譜柱堵塞時,可以采取以下一些措施來進(jìn)行沖洗和恢復(fù)柱子的性能:1. 逆流沖洗:將適當(dāng)?shù)南疵搫ɡ缂状蓟蛞译妫┮阅媪鞯姆绞酵ㄟ^色譜柱,以清除堵塞的物質(zhì)。可以先將洗脫劑以適當(dāng)?shù)牧魉購闹着懦觯缓笤購闹敱萌耄磸?fù)進(jìn)行幾次。這有助于打散柱內(nèi)的樣品殘留物和附著物。2. 酸堿洗脫:在逆流沖洗之前,可以考慮使用酸性或堿性溶液對色譜柱進(jìn)行清洗,以溶解和去除堵塞物。選擇合適的酸或堿溶液的濃度和pH值,
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在保存C18色譜柱的時候,可以采取以下一些措施來保護(hù)色譜柱和保存其性能:1. 清洗:在存儲之前,清洗色譜柱以去除殘留的樣品或其他污染物。可以使用適當(dāng)?shù)南疵搫ɡ缂状蓟蛞译妫┻M(jìn)行清洗。清洗的方法可以是逆流沖洗,即將洗脫劑以適當(dāng)?shù)牧魉購闹着懦觯缓笤購闹敱萌耄磸?fù)進(jìn)行幾次,直到柱子徹底清洗干凈。2. 干燥:在清洗干凈后,將色譜柱棄液,并用氮?dú)饣驓怏w(如干燥空氣)將柱子吹干。這將有助于去除殘留的洗
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C18色譜柱是一種廣泛應(yīng)用于分離和純化化合物的常見色譜柱。在使用C18色譜柱之前,有時需要對其進(jìn)行活化,以確保最佳的分離效果和性能。以下是一些常用的C18色譜柱活化方法:1. 洗脫劑活化法:使用有機(jī)溶劑(例如甲醇或乙腈)作為洗脫劑,以高流速(例如1-2 mL/min)通過色譜柱進(jìn)行洗脫。可以使用純有機(jī)溶劑或者混合有機(jī)溶劑/水組成的溶劑體系進(jìn)行洗脫。通常需要洗脫柱體積的5-10倍才能完全活化柱子。2
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如果C18色譜柱被水沖洗了,可以采取以下步驟進(jìn)行處理:1. 盡快排除殘留水分:將色譜柱放在適當(dāng)?shù)慕嵌龋玫土魉伲ɡ?-2 mL/min)的有機(jī)溶劑(如乙腈或甲醇)進(jìn)行沖洗,以盡量將殘余的水分沖除。2. 逐漸恢復(fù)有機(jī)溶劑濃度:將流動相中的有機(jī)溶劑濃度逐漸提高,例如從10%有機(jī)溶劑開始,每隔幾分鐘增加5%的濃度,直到達(dá)到分離所需的有機(jī)溶劑濃度。3. 進(jìn)行恢復(fù)操作:如果沖洗后的色譜柱性能有較大的下降,
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C18色譜柱和ODS(Octadecylsilane)色譜柱其實(shí)是同一種類型的色譜柱。C18是指該類型的色譜柱填料表面修飾劑中含有18個碳原子的烷基鏈,而ODS則是Octadecylsilane的縮寫,指的是該填料化學(xué)結(jié)構(gòu)中的辛烷基鏈。C18/ODS色譜柱是一種常用的反相色譜柱,常用于疏水性分析物的分離和定量。它們能夠通過疏水相互作用進(jìn)行分離,即樣品中的疏水性分子會在填料表面的烷基鏈上發(fā)生吸附,從
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C18色譜柱的PH耐受范圍通常是在2-8之間。在這個范圍內(nèi),填料表面修飾的疏水性基團(tuán)能夠保持穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)。如果PH值低于2或高于8,C18色譜柱的填料表面可能會發(fā)生化學(xué)變化,影響色譜柱的分離性能。低PH值下,酸性條件可能會導(dǎo)致填料表面的硅氧鍵斷裂;高PH值下,堿性條件可能會導(dǎo)致填料表面的烷基鏈脫落。因此,在使用C18色譜柱時,需要避免超出其PH耐受范圍,以保持色譜柱的穩(wěn)定性和分離性能。如果需要在
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