液相柱子進空氣了怎么辦?液相柱進入空氣可能會導致柱子中的液相干燥、失活或污染。如果液相柱進入了空氣,以下是一些建議的處理方法:1. 盡快處理:及時對液相柱進行處理,避免暴露在空氣中過長時間。如果有可能,迅速進行后續的步驟,如洗脫溶劑的處理或柱子的平衡處理。2. 沖洗:使用適當的洗脫溶劑或緩沖液進行沖洗,以盡量去除可能殘留在柱子表面的空氣或雜質。3. 檢查效果:在處理完成后,進行一定程度的測試,例如
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液相柱子怎么活化?液相柱的活化是指在使用前對柱子進行處理,以去除表面殘留的雜質和改善柱子的分離性能。下面是一般液相柱活化的步驟:1. 洗脫溶劑:首先,使用一個能夠去除柱子表面雜質的洗脫溶劑,如甲醇、乙腈或醋酸酯等,在一定的洗脫流速下進行柱子的洗脫。一般可以使用5-10倍柱子體積的洗脫溶劑。2. 沖洗溶劑:接下來,使用更為極性的沖洗溶劑,如水或含有少量酸或堿的水,以進一步去除殘留的污染物。同樣,使用
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液相柱壓一般在多少?液相柱的工作壓力一般根據儀器的規格和柱子的類型而有所不同。通常情況下,液相柱的壓力范圍可以在10-50 MPa(100-500 bar)之間。具體的壓力要根據柱子的材料和尺寸、洗脫流速、溶劑選擇等因素進行調整。對于常見的反相液相色譜柱,一般推薦的工作壓力在20-30 MPa(200-300 bar)之間。而對于高效液相色譜(HPLC)柱,由于其更高的分離效能和更窄的顆粒尺寸,通
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液相柱溫對色譜峰的影響液相柱溫對色譜峰的影響主要體現在以下幾個方面:1. 色譜分離效果:柱溫的變化可以改變固定相表面的反應速率,進而影響分離效果。一般來說,提高柱溫可以加快反應速率,增加分離效果的理論平板數和分離度。柱溫的選擇應根據樣品的性質和分析要求進行優化,以獲得最佳的分離效果。2. 色譜定性和定量準確性:柱溫對于定性和定量準確性也有影響。柱溫的變化可以改變物質的保留時間、峰形以及峰面積。因此
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液相柱壓低是什么原因?液相柱壓低的原因可能有以下幾種:1. 柱子老化或堵塞:柱子使用時間過長或樣品殘留物堵塞柱子可能導致壓力降低。建議定期更換液相柱或嘗試進行柱子清洗。2. 流速問題:流速過低會導致柱子壓力低,可能是由流速泵設置不正確或流速泵故障引起的。請檢查流速泵的設置并確保其正常運行。3. 進樣問題:進樣器的進樣量太低或進樣器存在問題可能導致液相柱壓力低,請確保進樣量適當并檢查進樣器的狀態。4
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液相柱壓不穩是什么原因?液相柱壓力不穩可能是由以下一些原因引起的:1. 進樣問題:進樣過程中樣品的流速或濃度不穩定可能會導致柱子壓力波動。確保進樣器的穩定性,避免進樣時出現沖擊和不均勻流。2. 流速問題:流速不穩定會導致柱子壓力不穩。確保使用穩定的流速泵,并檢查液相泵的壓力高壓軟管是否老化或損壞。3. 柱子堵塞:柱子堵塞可能會導致壓力波動。檢查柱子是否需要更換,以確保分離效果和壓力穩定。4. 緩沖
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液相柱壓高怎么解決?當液相柱的壓力過高時,可能會導致柱子的堵塞或破裂,影響分離效果和柱壽命。以下是解決液相柱高壓問題的一些建議:1. 檢查流量:確定液相柱的最大流量限制,并確保流量在該限制范圍內。如果流量過高,可以通過減小流速或使用狹縫來限制流量。2. 檢查液相緩沖液:某些緩沖液的粘度較高,可能會導致更高的壓力。嘗試使用更低粘度的緩沖液或改變緩沖液組分,以減少壓力。3. 檢查柱子連接:確保柱子連接
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液相柱堵塞常見的原因包括樣品殘留、雜質沉積和柱內組分沉積等。當液相柱堵塞時,可以嘗試以下方法進行沖洗:1. 反向沖洗:將移液器連接到柱端口,輕輕注入洗脫劑(如純水、甲醇或乙腈),以逆向沖洗柱子。使用較高的流量和壓力。反向沖洗可以將堵塞的物質從柱中清洗出來。2. 高壓沖洗:使用較高壓力來推動流動相通過柱子,以清除堵塞物。可以調整流動相壓力至柱子規格建議的最大工作壓力。3. pH調節:對于某些樣品,堵
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