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色譜柱顆粒的幾個關鍵點
色譜柱顆粒是色譜分析中非常重要的一個因素，它直接影響了色譜分離的效果和色譜柱的使用壽命。以下是色譜柱顆粒相關的幾個關鍵點：1. 粒徑：色譜柱顆粒的粒徑指的是填料顆粒的直徑大小。一般來說，粒徑越小，分離效果越好，但同時也會增加柱壓，降低色譜柱的使用壽命。因此，選擇合適的粒徑需要根據(jù)實際應用進行調(diào)整。2. 形狀：色譜柱顆粒的形狀也會影響分離效果。常見的顆粒形狀有球形和不規(guī)則形。球形顆粒的柱效高、重現(xiàn)性
2023/10 Vink
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![總氮分析關鍵點]()
總氮分析關鍵點
總氮分析關鍵點如下：1. 實驗室內(nèi)的溫度、濕度和潔凈度應滿足實驗要求。2. 實驗室內(nèi)應保持清潔，避免空氣中氨氣的污染。3. 實驗操作過程中應避免樣品暴露在空氣中，以免被污染。4. 在實驗過程中，應使用清潔的玻璃器皿和試劑，避免引入雜質(zhì)。5. 在使用儀器設備時，應按照操作規(guī)程進行，并注意維護和保養(yǎng)。6. 在測定總氮時，應選擇合適的氧化劑和掩蔽劑，以保證測定結果的準確性。7. 在實驗過程中，應控制好實
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![色譜柱保留時間差異大]()
色譜柱保留時間差異大
色譜柱保留時間差異大的原因可能有以下幾點：1. 樣品中存在雜質(zhì)，這些雜質(zhì)可能導致色譜峰的變形和移動，從而影響保留時間。2. 流動相的改變也會影響保留時間。如果流動相的組成或pH值發(fā)生變化，可能會導致色譜峰的移動或變形。3. 色譜柱的穩(wěn)定性也可能影響保留時間。如果色譜柱的穩(wěn)定性較差，隨著時間的推移，色譜峰可能會出現(xiàn)偏移或變形。4. 溫度的變化也可能影響保留時間。溫度的變化可能導致色譜柱的性能發(fā)生變化
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![液相色譜需要手動積分的5種情況]()
液相色譜需要手動積分的5種情況
在液相色譜中，手動積分的情況包括以下幾種：低分離度或低響應：當色譜峰的分離度較低，或者儀器響應值較低，無法自動積分時，需要手動積分。流動相不穩(wěn)定，基線紊亂，保留時間變化小：這種情況下，自動積分可能不準確，手動積分可以更好地處理這些異常情況。色譜柱性能：運行過程中，出現(xiàn)異常峰。軟件積分的局限性：例如由于軟件參數(shù)閾值的設置導致峰未積分，峰起點和終點間出現(xiàn)肩峰和異常的基線漂移，軟件錯誤（峰未積分和錯誤識
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![液相色譜柱平衡6個方法]()
液相色譜柱平衡6個方法
液相色譜柱的平衡方法如下：1. 選擇合適的流動相：對于反相色譜柱，應選擇純乙腈或甲醇作為流動相，確保流動相和乙腈-水互溶。如果流動相中含有緩沖鹽，需先用20倍柱體積的5%的乙腈-水流動相進行“過渡”，然后使用分析樣品的流動相直至得到穩(wěn)定的基線。2. 沖洗含有任何緩沖鹽的泵系統(tǒng)，將色譜柱入口端連接到進樣器的出口端（先不要接檢測器）。3. 在0.1ml/min流速條件下用100%純甲醇或乙腈沖洗色譜柱
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![色譜定量的內(nèi)標法和外標法，如何選擇]()
色譜定量的內(nèi)標法和外標法，如何選擇
在色譜定量分析中，內(nèi)標法和外標法都是常用的方法。它們的選擇取決于實驗條件和待測組分的性質(zhì)。外標法是一種常用的色譜定量方法。在此方法中，使用標準品的峰面積或峰高與其對應的濃度繪制一條標準曲線。然后，通過測量樣品的峰面積或峰高，在標準曲線上查找其對應的濃度。因此，外標法適合于那些有穩(wěn)定和準確的標準品供應，且樣品中待測組分的濃度范圍與標準品相似的情況。內(nèi)標法是一種間接或相對的校準方法。此方法選擇一個與待
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![液相色譜進樣器漏液解決方案]()
液相色譜進樣器漏液解決方案
液相色譜進樣器漏液的解決方案可以參考以下步驟：1. 檢查進樣針是否正確安裝，如果發(fā)現(xiàn)進樣針尺寸不合適，需要更換恰當?shù)倪M樣針。2. 如果廢液管產(chǎn)生虹吸或堵塞，應該更換或疏通廢液管，同時保持廢液管高于廢液液面。3. 如果轉子密封圈磨損或損壞過多，導致密封松動，需要拆卸六通閥，檢查轉子密封圈，按說明書自行安裝或更換。以上解決方案僅供參考，建議咨詢專業(yè)色譜技術員，根據(jù)具體情況進行相應的操作。
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![HPLC系統(tǒng)的酸清洗和純化]()
HPLC系統(tǒng)的酸清洗和純化
HPLC系統(tǒng)的清洗和純化主要包括以下步驟：用甲醇徹底沖洗系統(tǒng)，以等比例方式通過泵的所有管路。用水徹底沖洗系統(tǒng)，以等比例方式通過泵的所有管路。以等比例方式通過泵的所有管路導入～30%v/v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大約一個小時。在沖洗期間活動所有的閥，包括:參比閥、進樣閥及旁路閥等等。用水徹底沖洗所有管路和系統(tǒng)。檢查所有管路和系統(tǒng)，必要時用6N硝酸重復以上步驟。
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