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![液相色譜洗脫能力強弱]()
液相色譜洗脫能力強弱
液相色譜洗脫能力的強弱受到多種因素的影響，包括流動相的極性、固定相的特性、樣品的性質和色譜條件等。在反相色譜中，流動相的極性越大，洗脫能力越弱。因為在這樣的系統(tǒng)中，樣品是極性化合物，更愿意與色譜柱中的填料結合。流動相中極性比較大的組分，比如水，更像是勇敢的肌肉猛男；而色譜柱中填料，比如C18，更像是甜甜的奶油小生。樣品如果喜歡看韓劇，就會愿意在柱子里多待一會，因為肌肉男對它沒有吸引力。換一種情況，
2023/11 Vink
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![反相色譜中極性越強出峰越早]()
反相色譜中極性越強出峰越早
在反相色譜中，流動相的極性參數(shù)越大，出峰越早。這是因為在反相色譜中，固定相的極性較小，與極性物質的結合力較弱，因此極性物質在固定相中的保留較弱，也就越早出峰。相反，流動相的極性參數(shù)越大，與極性物質的結合力越強，物質在流動相中的保留時間越長，出峰越晚。
2023/11 Vink
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![液相中色譜鋒拖尾的原因和處理方法]()
液相中色譜鋒拖尾的原因和處理方法
液相色譜中峰拖尾的原因可能有以下幾點：1. 柱篩板堵塞：這可能是由于流動相污染、流動相或試品溶液不潔凈、手動閥門使用不當?shù)葘е隆４藭r，解決辦法是反沖色譜柱或更換篩板。2. 流動相或試品被污染：流動相或試品如果被污染，也可能導致峰拖尾。此時，解決辦法是更換流動相或試品。3. 流動相的pH值不適當：如果流動相的pH值過高或過低，可能會導致峰拖尾。此時，解決辦法是調整流動相的pH值。4. 樣品中存在干擾
2023/11 Vink
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![在堿性流動相中進行反相色譜分離]()
在堿性流動相中進行反相色譜分離
在堿性流動相中進行反相色譜分離，通常需要添加離子對試劑。這些試劑通常是強酸和強堿，如鹽酸、氫氧化鈉、磷酸等，可以與樣品中的堿性化合物形成穩(wěn)定的離子對。然而，添加離子對試劑時，需要考慮流動相的pH值對離子對形成的影響。通常情況下，離子對試劑的pH值應該控制在2.5-3.5之間，以確保流動相中的試劑處于離子對形成的最佳pH值。這是因為，當流動相的pH值較低時，離子對試劑可以形成穩(wěn)定的陽離子，可以與樣品
2023/11 Vink
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![緩沖液的緩沖能力不夠，怎么辦?]()
緩沖液的緩沖能力不夠，怎么辦?
如果發(fā)現(xiàn)緩沖液的緩沖能力不夠，可以嘗試以下方法：1. 重新評估緩沖對的范圍：確保所選擇的緩沖對在PKa±1以內。如果緩沖對的范圍不正確，可以重新選擇合適的緩沖對，并重新配置緩沖溶液。2. 增加緩沖液的濃度：如果緩沖液的濃度過低，可以嘗試增加其濃度，以提高緩沖能力。但是，也要注意不要超過緩沖對的范圍。3. 更換緩沖劑：如果發(fā)現(xiàn)使用的緩沖劑質量有問題或者已經(jīng)過期，可以嘗試更換新的緩沖劑。4. 加入額外
2023/11 Vink
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![pH值的重要作用]()
pH值的重要作用
在色譜分析中，pH值起著至關重要的作用。特別是在高效液相色譜（HPLC）分析中，流動相的pH值對色譜柱的穩(wěn)定性、分離的選擇性以及色譜峰的對稱性都產(chǎn)生重要影響。1. 對色譜柱的影響：流動相的pH值可以影響色譜柱的穩(wěn)定性。在某些情況下，如果pH值不合適，可能會導致色譜柱失去穩(wěn)定性，影響分離效果。2. 對分離選擇性的影響：流動相的pH值也可以影響分離的選擇性。對于可離子化的極性酸堿化合物來說，pH值的影
2023/11 Vink
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![色譜柱固定相]()
色譜柱固定相
色譜柱固定相是色譜分離中的關鍵部分，它決定了色譜柱的選擇性和分離效果。固定相可以是固體或液體，通常與色譜柱載體結合使用。常見的固定相包括硅膠、氧化鋁、聚合物等。硅膠是一種常用的固定相，具有高比表面積和良好的化學穩(wěn)定性，適用于多種樣品的分離。氧化鋁具有高選擇性，適用于特定樣品的分離。聚合物固定相則具有高柱效和高分離度等優(yōu)點。在選擇固定相時，需要考慮樣品的性質、分離要求以及固定相的穩(wěn)定性等因素。同時，
2023/10 Vink
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![色譜柱載體]()
色譜柱載體
色譜柱載體在色譜分離過程中扮演著重要的角色。載體是化學惰性的固體顆粒，為固定液提供了一個惰性表面，使固定液以薄膜狀態(tài)均勻分布在其表面上。載體可分為硅藻土載體與非硅藻土載體。硅藻土類載體：這類載體通常用于氣相和液相色譜法，具有高比表面積和良好的化學穩(wěn)定性。硅藻土是一種天然的、多孔的、高比表面積的載體材料，廣泛用于液相色譜中。非硅藻土類載體：這類載體通常用于高效液相色譜法，具有高選擇性、高柱效和高分離
2023/10 Vink
